גיוס מטופלים למחקרים בתחום גניקואונקולוגיה
מחקרים המתאימים למטופלות עם סרטן שחלה גרורתי או מתקדם שטרם קיבלו טיפול
שם המחקר:
מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות על השימוש בכימותרפיה עם או בלי פמברוליזומאב ולאחר מכן טיפול אחזקה באולפאריב או בפלצבו, כטיפול קו ראשון בסרטן שחלות אפיתליאלי (EOC) בשלב מתקדם ללא מוטציה בגן MK-7339-001 BRCA
תיאור המחקר:
כימותרפיה עם פמברוליזומאב (קיטרודה) מול כימותרפיה
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה גרורותית או מתקדמת
תנאי כניסה עיקריים:
- יכולה לקבל טיפול כימותרפי
- עברה או תעבור ניתוח להורדת הנפח הגידולי
- תפקוד תקין
- ללא מוטציה ב BRCA
מספר משרד הבריאות:
שם המחקר:
מחקר שלב 3, כפול-סמיות, בהקצאה אקראית להשוואה של טיפול מבוסס פלטינום בתוספת TSR 042 וניראפריב לעומת הטיפול המקובל של טיפול מבוסס פלטינום בלבד, כטיפול קו ראשון בסרטן שחלה אפיתליאלי לא רירני בשלב III או IV
תיאור המחקר:
כימותרפיה+ TSR ונירפאריב מול כימותרפיה
קו טיפולי:
קו ראשון לסרטן שחלה מתקדם או גרורתי
תנאי כניסה עיקריים:
- ללא וסת יותר משנה
- תפקוד תקין
- לחץ דם תקין
- ללא טיפול קודם במחלה מתקדמת או גרורתית
מספר משרד הבריאות:
מחקרים המתאימים למטופלות עם סרטן שחלה שקיבלו כבר טיפול למחלתן
שם המחקר:
מחקר OVAL: מחקר שלב 3 אקראי, מבוקר, בעל שתי זרועות טיפול, גלוי תווית, רב מרכזי על הטיפול ב-Ofranergene Obadenovec (VB-111) בשילוב עם פקליטקסל לעומת טיפול חד-תרופתי בפקליטקסל, במטופלות הסובלות מסרטן שחלה נשנה העמיד לפלטינום.
תיאור המחקר:
תרופת המחקר (VB-111) בשילוב עם פקליטקסל מול פקטיקסל בלבד
קו טיפולי:
מחלה מתקדמת עמידה לתרופות מסוג פלטינום
תנאי כניסה עיקריים:
- סרטן שחלה אפיטליאלי
- מחלה עמידה לתרופות מסוג פלטינום
- מחלה מדידה
- ללא היסטוריה של גידולים ממאירים פעילים אחרים ב- 5 השנים לפני הגיוס
- לא יותר מ- 3 קווי טיפול קודמים לסרטן השחלה
- תפקודי לב, כבד וכליות מספקים
מספר משרד הבריאות:
שם המחקר:
מחקר שלב 3ב, אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלסבו, רב מרכזי של טיפול תחזוקה חוזר עם אולפריב במטופלות עם סרטן שחלות אפיתליאלי שטופלו בעבר ב-PARPi ומגיבות לכימותרפיית פלטינום חוזרת (OReO)
תיאור המחקר:
קו טיפולי:
סרטן שחלות אפיתליאלי שטופלו בעבר ב-PARPi ומגיבות לכימותרפיית פלטינום חוזרת
תנאי כניסה עיקריים:
הישנות של EOC לא רירני שאובחן בבדיקה היסטולוגית
סטטוס BRCA1/2 מתועד
אחרי טיפול קודם אחד ב-PARPi
תפקוד תקין של האיברים ומח העצם
מספר משרד הבריאות:
מחקרים המתאימים למטופלות עם סרטן צוואר הרחם גרורתי מתקדם שעדיין לא קיבלו טיפול
שם המחקר:
מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות על השימוש בכימורדיותרפיה עם או בלי פמברוליזומאב לטיפול בסרטן צוואר הרחם מקומי מתקדם בסיכון גבוה (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11
תיאור המחקר:
כימותרפיה וקרינה יחד עם פמברוליזומאב (קיטרודה) מול כימותרפיה וקרינה עם פלצבו(טיפול דמה)
קו טיפולי:
סרטן צוואר הרחם מקומי מתקדם
תנאי כניסה עיקריים:
- ללא טיפול מערכתי קודם לסרטן צוואר הרחם
- ישנה מעורבות של בלוטות לימפה
- לא עברה כריתת רחם במסגרת הטיפול הראשוני לסרטן צוואר ברחם
מספר משרד הבריאות:
מחקרים המתאימים למטופלות עם סרטן רירית הרחם מתקדם או גרורותי שעדיין לא קיבלו טיפול למחלתן
שם המחקר:
מחקר שלב 3 אקראי, גלוי תווית על פמברוליזומאב(MK-3475) בשילוב עם לנבטיניבE7080/MK-7902) ) לעומת כימותרפיה כטיפול קו ראשון בקרצינומה מתקדמת או נשנית של רירית הרחם ( LEAP-001).
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב (קיטרודה) יחד עם לנבטיניב מול כימותרפיה
קו טיפולי:
קו ראשון לסרטן רירית הרחם
תנאי כניסה עיקריים:
- ללא קירבה של הגידול לכלי דם גדולים
- ללא טיפול קודם בסרטן רירית הרחם מתקדם או גרורתי
- תפקוד אברים תקין
מספר משרד הבריאות:
או בטלפון04-7776731