שם המחקר:
מחקר שלב 1א/1ב עם העלאת מינון והרחבת מינון, להערכת הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והפעילות של GDC-6036 כטיפול יחיד ובשילוב עם טיפולים אחרים נגד סרטן במטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים בעלי מוטציית KRAS G12C
תיאור המחקר:
זרוע א'- GDC-6036 לבדה. עבור גידולים מוצקים שונים
זרוע ב'- GDC-6036 ואטזוליזומאב. עבור סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC)
זרוע ג'- GDC-6036 וצטוקסימאב. עבור סרטן המעי הגס והחלחולת.
זרוע ד'- GDC-6036 ובווציזומאב. עבור גידולים מוצקים.
זרוע ה'- GDC-6036 וארלוטיניב. עבור סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC).
קו טיפולי:
קו שני ומעלה
תנאי כניסה עיקריים:
גידול מוצק מתקדם או גרורתי מתועד היסטולוגית עם מוטציה של KRAS G12C
ללא גרורות פעילות במוח
ללא תת-ספיגה או מצב רפואי אחר המפריע לספיגה אנטרלית
תפקוד תקין של האיברים
מספר משרד הבריאות:
שם המחקר:
מחקר שלב 1 רב מרכזי גלוי תווית להערכת הבטיחות, הסבילות, ה-PK והיעילות של MK-1084 כטיפול חד תרופתי ובשילוב עם פמברוליזומאב, בנבדקים עם גידולים מוצקים בשלב מתקדם עם המוטציה KRASG12C (MK1084-001)
תיאור המחקר:
MK-1084 לבד או בשילוב עם פמברוליזומאב
קו טיפולי:
קו שני ומעלה
תנאי כניסה עיקריים:
קריטריונים להכללה בזרוע 1 בלבד 1. המשתתף סובל מגידול מוצק גרורתי עם מוטציית KRASG12C שאומתה בבדיקה היסטולוגית או בבדיקת דם, והוא קיבל לפחות קו טיפול אחד למחלה מערכתית.
קריטריונים להכללה לזרוע 2 בלבד 2. המשתתף סובל מ-NSCLC גרורתי לא מטופל עם מוטציית KRASG12C שאומתה בבדיקה היסטולוגית או בבדיקת דם, ואימות ל-TPSיותר או שווה 1% בבדיקה ההיסטולוגית IHC 22C3 (בבדיקה מקומית או מרכזית).
מספר משרד הבריאות:
שם המחקר:
מחקר שלב II להערכת טיפול באולפריב בשילוב עם פמברוליזומאב, בקרב חולי סרטן אשר טופלו בעבר, ומחלתם התקדמה, ונושאת מוטציה במסלול תיקון ה-DNA, באמצעות רקומבינציה הומולוגית (HRRm) ו/או ביטוי חיובי לליקוי ברקומבינציה הומולוגית (HRD)MK7339-007
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים אולפריב בשילוב עם פמברוליזומאב
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
תנאי כניסה עיקריים:
- גידול מוצק בשלב מתקדם (לא כל המוטציות זמינות כרגע לגיוס, ניתן לבדוק עם המרכז הרפואי), וקיבל טיפול מקובל, שנכשל
- יש למטופל מוטציה שאומתה בבדיקה מרכזית או חשד למוטציה כזאת בלפחות אחד מ-15 הגנים המצוינים, המעורבים במסלול ה-HRR
- לא התקדם על טיפול בכימותרפיה מבוססת פלטינום
- ללא מחלה נוספת ממארת בשלוש שנים אחרונות
- ללא דלקת ריאות לא זיהומית בעבר
מספר משרד הבריאות:
MOH_2019-10-15_007441
שם המחקר:
ניסוי פאזה II בפלטפורמה לבחינת טיפול מותאם אימונו-אונקולוגי וטיפול סומטי ממוקד מטרה שאינו תלוי במקור הגידול (TAPISTRY). BO41932
תיאור המחקר:
נטרקטיניב במטופלים עם גידולים חיוביים לאיחוי ROS1
אנטרקטיניב במטופלים עם גידולים חיוביים לאיחוי NTRK1/2/3
אלקטיניב במטופלים עם גידולים חיוביים לאיחוי ALK
אטזוליזומאב במטופלים עם גידולים בעלי עומס מוטציות גבוה בגידול (TMB)
איפטסרטיב במטופלים עם גידולים חיוביים למוטציה ב- AKT1/2/3
טרסטוזומאב אמטנסין במטופלים עם גידולים חיוביים למוטציה ב- HER2
GDC-0077 במטופלים עם גידולים חיוביים למוטציות מרובות ב- PIK3CA
קו טיפולי:
קווים מתקדמים למטופלים חיוביים למוטציות
תנאי כניסה עיקריים:
- אבחנת ממאירות מוצקה מתקדמת ובלתי ניתנת לכריתה או גרורתית מאושרת על ידי בדיקה היסטולוגית או ציטולוגית
- נשא של אחת המוטציות הנזכרות
- מחלה מדידה
- סטטוס תפקודי 0-2
- תפקוד אברים תקין
- ללא היסטוריה של סרטן פעיל אחר בטווח של 5 שנים
מספר משרד הבריאות:
MOH_2021-05-11_009611