מחקרים בתחום סרטן הלבלב

השתתפות במחקר - סרטן הלבלב

• מחקרים המתאימים למחלה מקומית לא נתיחה

  שם המחקר:

  מחקר עיקרי, אקראי, בתווית פתוחה של שדות טיפול בגידול (TTFields, 150 kHz) עם טיפול מלווה בגמציטאבין ונאב-פקליטקסל כטיפול קו ראשון באדנוקרצינומה מתקדמת מקומית של הלבלב (PANOVA-3)

   

  תיאור המחקר:

  כימותרפיה (בעירוי תוך ורידי) יחד עם טיפול בשדות חשמליים (במכשיר בייתי נישא) מול כימותרפיה לבד

   

  קו טיפולי:

  קו ראשון למחלה לא נתיחה

   

  תנאי כניסה עיקריים:

  • מטופלים עם סרטן לבלב מפושט מקומית בלתי נתיח
  • מצב תפקודי 0-2
  • ללא מצבים רפואיים משמעותיים קלינית שאינם תחת שליטה

  מספר משרד הבריאות:

  NCT03377491

   

  ---

   

  שם המחקר:

   

  מחקר פאזה 2, פרוספקטיבי, רב מרכזי, רב לאומי, בתווית פתוחה, בעל זרוע טיפול אחת, להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות של siG12D-LODER בשילוב טיפול כימותרפי מקובל, במטופלים עם סרטן לבלב מתקדם מקומית

   

  תיאור המחקר:

  כימותרפיה סטנדרטית + siG12D-LODER

   

  קו טיפולי:

  סרטן לבלב מתקדם מקומית שלא ניתן להסרה כירורגית

   

  תנאי כניסה עיקריים:

  • סרטן לבלב מפושט מקומית בלתי נתיח (הוועדה המשותפת האמריקאית לסרטן (AJCC, שלב III), המוגדר כ-T4, N (כלשהו) ו- M0, על פי הסיווג הלאומי של גידולי סרטן TNM
  • מטופלים שאמורים לקבל את אחד מהמשלבי כימותרפיה הבאים: גמזר + אברקסן, פולפירינוקס או פולפירינוקס מותאם כטיפול קו ראשון
  • מטופלים עם גידול מטרה הנגיש להחדרה תוך-גידולית באמצעות EUS (אולטראסאונד אנדוסקופי) כפי שנקבע על ידי רדיולוג/גסטרואנטרולוג.
  • ללא עדות למחלה גרורתית או מיימת
  • ללא גידול נוסף בשנתיים האחרונות

  מספר משרד הבריאות:

  MOH_2018-06-26_002480

   

  ---

   

  
   

  
  

• מחקרים המתאימים למחלה גרורתית ללא טיפול כלשהו

  שם המחקר:

  מחקר פאזה II אקראי, מבוקר להערכת היעילות והבטיחות של ABTL0812 בשילוב עם פולפירינוקס (FOLFIRINOX) לטיפול קו ראשון בסרטן לבלב גרורתי.)

   

  תיאור המחקר:

  ABTL0812 עם פולפירינוקס מול פולפירינוקס עם פלצבו.

   

  קו טיפולי:

  קו ראשון למחלה גרורתית

   

  תנאי כניסה עיקריים:

  • קרצינומה, אדנוקרצינומה או אדנוקרצינומה דוקלטית של הלבלב . 2. מחלה גרורתית מאושרת 3.מחלה הניתנת למדידה
  •  זמינות של רקמת גידול הולמת או דגימה ציטולוגית (ארכיונית או ביופסיית גידול חדשה) לבדיקות סמנים ביולוגיים
  • ללא מטופלים שקיבלו כימותרפיה כטיפול אדג'ובנטי במחלה מקומית מתקדמת, ניתנת לכריתה או ניתנת לכריתה באופן גבולי.
  • ללא מצבים רפואיים משמעותיים קלינית שאינם תחת שליטה
  • ללא היסטוריה של שלשול כרוני או מחלה דלקתית של המעי הגס או הרקטום, או חסימה או תת-חסימה שלא חלפה בעקבות טיפול סימפטומטי
  • תפקוד אברים תקין

  מספר משרד הבריאות:

  MOH_2021-10-18_010273

   

  ---