מחקרים המתאימים למטופלים עם מחלה מקומית אחרי ניתוח
שם המחקר:
מחקר שלב III אקראי גלוי תווית להערכת השימוש בפמברוליזומאב כטיפול נאו אדג'ובנטי ובשילוב עם הטיפול המקובל כטיפול אדג'ובנטי לסרטן הראש והצוואר של תאי קשקש מתקדם מקומית בשלב III–IVA (LA HNSCC) המתאים לכריתה בניתוח MK3475-689
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב לפני הניתוח, ולאחר הניתוח פמברוליזומאב בשילוב עם טיפול בהקרנות, עם או בלי ציספלטין מול טיפול רק לאחר הניתוח בהקרנות עם או בלי ציספלטין
קו טיפולי:
טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) למחלה נתיחה
תנאי כניסה עיקריים:
- ללא גרורות
- מתאים לניתוח
- מטופל ברמת תפקוד 0 או 1 לפי הסיווג של ECOG
- מחלה מדידה
- ללא טיפול מערכתי, טיפול מכוון, טיפול קרינה או ניתוח רציני לטיפול בסרטן הראש והצוואר
מספר משרד הבריאות:
מחקרים המתאימים למטופלים עם מחלה גרורתית או חוזרת שטרם קיבלו טיפול
שם המחקר:
מחקר שלב 2 בטיפול קו ראשון בקרצינומה גרורתית או שאינה ניתנת לניתוח, נשנית, של תאי הקשקש של הראש והצוואר, להערכת הטיפול בMK-1454 בהזרקה לתוך הגידול בשילוב עם פמברוליזומאב במתן תוך-ורידי (IV) לעומת הטיפול החד-תרופתי בפמברוליזומאב במתן תוך-ורידי (IV).
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים MK-1454 בהזרקה לגידול יחד עם פמברוליזומאב במתן תוך ורידי
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה מתקדמת או גרורתית
תנאי כניסה עיקריים:
- אבחנה של HNSCC גרורתית, נשנית או שאינה ניתנת לניתוח
- ללא טיפול מערכתי קודם נגד מחלה נשנית או גרורתית
- הגידול העיקרי המתאים להשתתפות חייב להימצא בלוע הפומי, בחלל הפה, בלוע התחתון או בגרון
- גידול אחד לפחות הניתן למדידה ומתאים להזרקה לתוך הגידול
מספר משרד הבריאות:
MOH_2019-12-29_008581
או בטלפון04-7776731
מחקרים המתאימים למטופלי ראש וצוואר גרורתי או נשנה שקיבלו טיפול למחלתם
שם המחקר:
מחקר קליני שלב 2 אקראי, גלוי תווית בעל שלוש זרועות טיפול, להערכת הבטיחות והיעילות של לנבטיניב (E7080/MK-7902) בשילוב עם פמברוליזומאב (MK-3475) לעומת הטיפול המקובל בכימותרפיה וטיפול חד תרופתי בלנבטיניב, במשתתפים עם סרטן הראש והצוואר נשנה/גרורתי של תאי קשקש (R/M HNSCC) אשר התקדם אחרי טיפול בפלטינום ובאימונותרפיה (מעכבי PD-1/PD-L1)(LEAP-009)
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב ולנבטיניב מול כימותרפיה לבד מול לנבטיניב לבד
קו טיפולי:
קו שני לאחר טיפול אימונולוגי וכימותרפיה
תנאי כניסה עיקריים:
- קיבל טיפול בכימותרפיה מבוססת פלטינום ותרופה אימנולוגית
- גידול ניתן למדידה
- תפקוד תקין
מספר משרד הבריאות:
מחקרים המתאימים למטופלים עם גידול בבלוטת התריס לאחר שכבר קיבלו טיפול
שם המחקר:
מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו של קאבוזאנטיניב (XL184) בנבדקים עם סרטן ממוין של בלוטת התריס העמיד לטיפול ביוד רדיואקטיבי שחלה אצלם התקדמות לאחר טיפול קודם המוכוון לקולטן גורם הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי (VEGFR).
תיאור המחקר:
קאבוזאנטיניב מול פלצבו (תרופת דמה)
קו טיפולי:
קו שלישי לאחר טיפול ביוד ו- TKI
תנאי כניסה עיקריים:
- סרטן בלוטת התריס לאחר טיפול ביוד (או לא יכול לקבל יוד) ו TKI
- תפקוד אברים תקין
- ללא טיפול במעכב קינאז BRAF
- לא יותר מ-2 חומרי TKI
- לא יותר מטיפול אחד במעכב PDL1
מספר משרד הבריאות:
NCT03690388
---------------------------------------------------------------------
מחקר המתאים למטופלים עם גידולים עוריים באזור ראש וצוואר
שם המחקר:
מחקר להערכת בטיחות ויעילות טיפול קרינה באמצעות אטומים הפולטים חלקיקי אלפא( DaRT) המוחדרים אל גידולים ממאירים של העור, רקמות ריריות ורקמות רכות שטחיות
תיאור המחקר:
קרינת אלפא לגידולים עוריים( התקן מתכתי רדיואקטיבי מקומי)
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
תנאי כניסה עיקריים:
- גידול ≤ 7 ס"מ בקוטרו הארוך ביותר
- גידול ממאיר, ראשוני או מישני, בעור או בחלל הפה או סרקומה שטחית של רקמות רכות
- רמת תפקוד 0-2
מספר משרד הבריאות:
NCT03889899
--------------------------------------------------------------------------------
לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל:[email protected]
או בטלפון04-7776731