גיוס מטופלים למחקרים בתחום מלנומה

שם המחקר:
 
טיפול אדג'ובנטי בפמברוליזומאב לעומת פלצבו אחרי כריתה של מלנומה משלב II בסיכון גבוה: מחקר שלב III אקראי, כפול סמיות (KEYNOTE 716)
 
תיאור המחקר:
קיטרודה מול פלצבו (תרופת דמה)
 
קו טיפולי:
טיפול משלים לאחר ניתוח (אדג'ובנט)
 
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מלנומה עורית בשלב IIB או IIC
  • לכל היותר 8 שבועות אחרי הכריתה הכירורגית המלאה
  • ללא ראיות למחלה גרורתית
  • ללא פגיעה תפקודית
  • ללא מחלה ממארת ידועה נוספת שהתקדמה או הצריכה טיפול פעיל נגד סרטן  או טיפול כירורגי בחמש השנים האחרונות
  • ללא טיפול מערכתי קודם נגד סרטן
 
מספר משרד הבריאות:
 
 
MOH_2018-07-18_002420


שם המחקר:
ניסוי בפאזה 3, אקראי, בביקורת פלצבו לשם הערכת הבטיחות והיעילות של פמברוליזומאב (MK-3475) ולנבטיניב (E7080/MK-7902) לעומת פמברוליזומאב לבד כטיפול התערבותי קו ראשון בקרב משתתפים עם מלנומה מתקדמת (LEAP-003).
 
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב (קיטרודה) יחד עם לנבטיניב מול פמברוליזומאב לבד
 
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה מתקדמת או גרורתית
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מלנומה שאיננה ניתנת לכריתה דרגה 3 או דרגה 4
  • ללא טיפול קודם כלשהו
  • ללא גרורות במערכת העצבים המרכזית
  • נגע מדיד אחד לפחות
    מספר משרד הבריאות:
NCT03820986

 
שם המחקר:

מחקר שלב 1, גלוי תווית, רב-זרועות, רב-מרכזי על MK-1308 בשילוב עם פמברוליזומאב (Pembrolizumab) לטיפול בנבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים ,

תיאור המחקר:

כל המטופלים מקבלים 1308 בשילוב עם פמברוליזומאב

קו טיפולי:
מלנומה קווים מתקדמים

תנאי כניסה עיקריים:
  • ללא טיפול בתכשיר אחר שהמטרה שלו היא CTLA4
  • מחלה מדידה
  • תפקוד תקין

מספר משרד הבריאות:

MOH_2017-06-27_000443


 
לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל:[email protected]
או בטלפון04-7776731