גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן שד
מחקרים המתאימים למחלה מקומית לפני ניתוח
שם המחקר:
מחקר שלב III אקראי, כפול סמיות על השימוש בפמברוליזומאב לעומת פלצבו, הניתנים בשילוב עם טיפול נאו-אדג'ובנטי בכימותרפיה וטיפול אדג'ובנטי אנדוקריני, לטיפול בסרטן שד בסיכון גבוה ובשלב מוקדם, החיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי לקולטן לגורם גדילה אפידרמלי אנושי 2. (KEYNOTE-756)
תיאור המחקר:
קיטרודה+כימותרפיה מול פלסבו+ כימותרפיה
קו טיפולי:
טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) ולאחריו טיפול משלים לניתוח (אדג'ובנטי)
תנאי כניסה:
- סרטן שד מסוג אדנוקרצינומה שמקורה בצינורות החלב, פולשני מקומי, שאומת בידי פתולוג מקומי, ומסווג כ-T1c-T2 (גודל הגידול ≥ 2 ס"מ)
- סרטן שד ER+/HER2–
- ללא גרורות
- לא דו צדדי או רב מרכזי
מספר משרד הבריאות:
מחלה מקומית אחרי ניתוח
- שם המחקר:
מחקר פאזה שלישית, רב מרכזי, אקראי, בתווית פתוחה, המשווה בין אטזוליזומאב (נוגדן אנטי PD-L1) בשילוב כימותרפיה מבוססת אנתראציקלינים/טקסנים כטיפול משלים (Adjuvant), לבין טיפול בכימותרפיה בלבד, במטופלים עם סרטן שד נתיח שלילי לשלושת הסמנים. IMpassion030
תיאור המחקר:
אטזוליזומאב בשילוב כימותרפיה מול כימותרפיה בלבד
קו טיפולי:
טיפול משלים לניתוח (אדג'ובנטי) למטופלות TNBC
תנאי כניסה עיקריים:
- סרטן שד מסוג TNBC לא גרורתי נתיח, בשלב 2-3 (גידול גדול מ 2 ס"מ)
- עד שמונה שבועות לאחר הניתוח
- ללא טיפול קודם כלשהו במחלה
מספר משרד הבריאות:
NCT03498716
מחקרים המתאימים למחלה גרורתית לאחר לפחות טיפול אחד
שם המחקר:
מחקר מטרייה שלב 1ב/2, בהקצאה אקראית, רב-מרכזי, בתווית פתוחה, להערכת היעילות והבטיחות של מספר שילובים של טיפולים מבוססי אימונותרפיה במטופלים עם סרטן שד חיובי לקולטני הורמונים ושלילי ל-HER2
(MORPHEUS-HR+ BREAST CANCER)
תיאור המחקר:
מחקר מטריה בשילובים של טיפולים מבוססי אימונותרפיה
קו טיפולי:
קו שני-שלישי למחלה גרורתית
תנאי כניסה עיקריים:
סרטן שד HR+ שלילי ל-HER2
התקדמות המחלה לאחר CDK4/6
ללא טיפול קודם בפולווסטראנט
ללא טיפול קודם בכימותרפיה למחלה גרורתית
מספר משרד הבריאות:
שם המחקר:
מחקר שלב 3, כפול-סמיות, בהקצאה אקראית, להערכת היעילות והבטיחות של קאפיבסרטיב עם פולווסטרנט לעומת פלצבו עם פולווסטרנט כטיפול לסרטן שד מקומי מתקדם (שאינו ניתן לניתוח) או גרורתי החיובי לקולטן הורמון (HR+), ושלילי לקולטן גורם הגדילה האפידרמלי האנושי 2 (HER2-) , לאחר הישנות או התקדמות במהלך או לאחר טיפול במעכב ארומטאז (CAPItello-291)
תיאור המחקר:
קאפיבסרטיב עם פולווסטרנט מול פולווסטרנט לבד
קו טיפולי:
קו טיפול שני עד שלישי למחלה גרורותית
תנאי כניסה עיקריים:
סרטן שד HR+ שלילי ל-HER2
התקדמות המחלה לאחר CDK4/6
ללא טיפול קודם בפולווסטראנט או אפיניטור
לאחר טיפול בכימותרפיה למחלה גרורתית
מספר משרד הבריאות:
MOH_2020-02-02_008670
שם המחקר:
מחקר שלב 3, רב-מרכזי, בהקצאה אקראית, בתווית פתוחה, עם ביקורת פעילה של טרסטוזומאב דרוקסטקאן (DS-8201A), תרופה מצומדת לנוגדן נגד HER2, לעומת טיפול על פי בחירת החוקר בנבדקים עם סרטן שד חיובי ל-HER2, שאינו ניתן לכריתה ו/או גרורתי, אשר טופלו קודם לכן ב-
T-DM1
תיאור המחקר:
טרסטוזומאב דרוקסטקאן (תרופת המחקר) מול הטיפול הסטנדרטי לפי בחירת הרופא
קו טיפולי:
קו שני ומעלה
תנאי כניסה עיקריים:
- סרטן שד עם ביטוי HER2 חיובי
- לאחר טיפול ב טופל בעבר עם T-DM1.
מספר משרד הבריאות:
MOH_2019-03-04_006005
---------------------------------------------------------------------
או בטלפון04-7776731