מחקרים בתחום השתלות מח עצם

שם המחקר
מחקר עוקבה פרוספקטיבי עם טיפול קו ראשון במשך זמן קבוע באיברוטיניב + ונטוקלקס( V+I ) במטופלים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית במסגרת העולם האמיתי

תיאור המחקר:
באיברוטיניב + ונטוקלקס

קו טיפולי:
קו 1

תנאי כניסה עיקריים:
1.גיל 18 ומעלה (או גיל הבגרות החוקי המאוחר יותר בהתאם לדין המקומי בעת מתן הסכמה מדעת).
2.אבחנה מאושרת של CLL (לוקמיה לימפוציטית כרונית) או SLL (לימפומה לימפוציטית קטנה) הדורשת טיפול, בהתאם להנחיות iwCLL 2018.
3.תכנון לטיפול בתרופות Ibrutinib + Venetoclax (I+V) בהתאם להתוויה המאושרת.
4.חתימה על טופס הסכמה מדעת/הסכם השתתפות המאפשר איסוף נתונים ואימות נתוני מקור, לפי הדרישות הרגולטוריות המקומיות.
5.יכולת לקרוא, להבין ולהשלים את שאלוני דיווח עצמי של המטופל (PRO), ולהתמיד בהשלמתם במהלך המחקר.

מספר משרד הבריאות: