שם המחקר
EFC17872, מחקר שלב 3, רב-מרכזי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בהקצאה אקראית, בקבוצות מקבילות ובתכנון אדפטיבי בניתוח ביניים, בן 52 שבועות, להערכת היעילות והבטיחות של רילזברוטיניב בקרב מטופלים בגילאי 18 עד 65 שנים עם מחלת תאי חרמש (LIBRA).
תרופות המחקר
רילזברוטיניב
קו טיפולי:
ללא קו ספציפי
תנאי כניסה עיקריים:
1. מטופלים בני 18- 65
2. חולים במחלת תאי החרמש ( sickle-cell ).
המחקר באתר משרד הבריאות:
https://clinicaltrial.health.gov.il/clinicaltrials/?MOHResearchId=MOH_2025-04-23_013986