דרושים מתנדבים למחקר

ברמב"ם מחפשים תורמי צואה להשתלות מיקרוביום

הידעת?

בישראל כ-3,500 אנשים בשנה סובלים משלשולים הנגרמים ע"י החיידק האלים קלוסטרידיום דיפיציל
המחלה פוגעת באיכות החיים, ולמרות טיפול אנטיביוטי חלקם סובל ממחלה קשה ומסכנת חיים. 
בעזרת המיקרוביום שלך (ה"חיידקים הטובים") פשוט אפשר לעזור להציל חיים!!

מי יכול לתרום?

נשים וגברים, בני 18-60, עם תזונה מאוזנת, אורח חיים בריא וללא מחלות רקע


מעוניינים להשתתף?


השתתפות כתורם כוללת ראיון אישי, מילוי שאלון, הערכת משקל וגובה ובדיקות מעבדה (דם וצואה) לזיהוי מזהמים והפרעות רפואיות שנמצאו קשורות לחיידקי המעי.
כל מידע רפואי של התורם יטופל ע"פ נהלים של שמירה על סודיות.

למידע נוסף ניתן לפנות לטלפון 053-7678995  /  04-7771108 
או לדואר אלקטרוני [email protected]

 

דרושים מתנדבים למחקר לסובלים ממגרנות

דרושים/ות מתנדבים/ות בריאים/ות לניסוי רפואי במרכז הרפואי רמב"ם במחלקת נוירולוגיה

מתקיים ניסוי רפואי בנושא: מחקר אקראי, כפול סמיות להערכת בטיחות ויעילות מכשיר ה- Nerivio Migra-1 המיועד להקלת כאב בזמן התקף מיגרנה בחולים הסובלים ממיגרנות

תיאור הניסוי: מחקר זה בא לבדוק את בטיחותו ויעילותו של מכשיר רפואי חדש, המבוסס על גירוי חשמלי המופעל ע"י אפליקציית סמארטפון, אשר אמור להפחית את רמת הכאב בחולה הסובל ממיגרנה. הגירוי החשמלי הינו בעוצמה חלשה ואינו אמור לכאוב או להפריע לתפקודו של המשתמש במהלך השימוש במכשיר

לפרטים על ההשתתפות במחקר:
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון: 050-7773471
בימים: א-ה בשעות: 10:00-14:00

דרושות מתנדבות למחקר בנושא רפיון של דפנות הנרתיק

דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי רפואי הכולל טיפול ניסיוני
במרכז הרפואי רמב"ם , מחלקת נשים מתקיים ניסוי רפואי באביזר / מכשור רפואי .

בנושא: טיפול מקומי בלייזר אצל נשים עם רפיון של דפנות הנרתיק לצורך שיפור התפקוד המיני.

תיאור הניסוי: טיפול מקומי בלייזר, יעיל ובטוח ללא צורך בהרדמה.
 
לפרטים על ההשתתפות במחקר:
ד״ר דבאג׳ה 054-6596380
ד״ר לאוטרבך 052-9432416​
בימים: א'- ה' בשעות: 08:00-14:00
 

דרושות מתנדבות עם דליפת שתן בעת מאמץ או שיעול

​דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי רפואי הכולל טיפול ניסיוני
במרכז הרפואי רמב"ם , מחלקת נשים מתקיים ניסוי רפואי באביזר / מכשור רפואי .
 
בנושא: טיפול מקומי בלייזר אצל נשים עם דליפת שתן בעת מאמץ או שיעול.

תיאור הניסוי: טיפול מקומי בלייזר לדליפת שתן בעת מאמץ, יעיל ובטוח ללא צורך בהרדמה.

לפרטים על ההשתתפות במחקר:
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון:
ד״ר דבאג׳ה 054-6596380
ד״ר לאוטרבך 052-9432416
​בימים: א'- ה' בשעות: 08:00-14:00

דרושים מתנדבים למחקר חולי סכרת

האם אתם חולי סכרת וסובלים מעקצוצים ו/או נימולים ו/או כאבים ברגליים?
את/ה מוזמן/ת להשתתף במחקר רפואי ברמב"ם, במעבדה לנוירופיזיולוגיה קלינית.
 
נושא המחקר: המחקר בודק את המאפיינים הגנטיים, פסיכולוגיים ונוירופיזיולוגיים של עיבוד הכאב בחולי סכרת עם הפרעות תחושתיות/כאבים.
המחקר מיועד לחולים מגיל 18 ומעלה.
 
לפרטים על ההשתתפות במחקר:
קמר: 054-7207491 | ימים א'-ד' 9:00-17:00
[email protected]
למשתתפים/ות מובטח סיכום הבדיקה הרפואית והחזר כספי

הטכניון מוסד טכנולוגי לישראל / רמב"ם הקריה הרפואית לבריאות האדם / Horizon 2020

דרושות מתנדבות בהריון למחקר בנושא תזונה

הנך בהריון? אחרי ניתוח שרוול? יודעת כי תזונתך חשובה להתפתחות תינוקך אך לא בטוחה מה עליך לשנות ואיך?

נושא המחקר: המחלקה לתזונה קלינית ברמב"ם בשיתוף מכללת תל חי מציעה לך, כחלק ממחקר חדשני, ליווי תזונתי לאורך ההריון הכולל מפגשי הדרכה אישיים.
השתתפות הנה ללא תשלום.
 
לפרטים על ההשתתפות במחקר:
לפרטים והרשמה - 054-9463600 - שיר, סטודנטית לתואר שני, מכללת תל חי.

השוואת יעילות באיזון סוכרת מול טיפול תרופתי

דרושים/ות מתנדבים/ות לניסוי רפואי הכולל טיפול

הנושא: השוואת יעילות באיזון סוכרת לאחר ניתוחים בריאטריים מול טיפול תרופתי, בחולי סוכרת מסוג 2.
הניסוי מתקיים במרכז הרפואי רמב"ם, בשיתוף המכון האנדוקריני והמערך לכירורגיה כללית.

תיאור הניסוי: דרושים מתנדבים חולי סוכרת מסוג 2 עם HbA1c מעל 8 ו BMI בין 30 ל 34.9.
 
לפרטים על ההשתתפות במחקר:
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון 04-7772198 או
04-7773527.
בימים: א'-ה' בשעות 08:00-15:00

דרושים מתנדבים לבדיקת הפרעות זיכרון

ביחידה לגריאטריה מתקיים מחקר רפואי
 
הנושא: תיקוף כלי קצר לזיהוי הפרעות בזיכרון

תיאור המחקר: ביחידה לגריאטריה מתבצע מחקר הבודק את תוקפו של כלי קצר לזיהוי הפרעות בזיכרון.

דרושים/ות מתנדבים/ות מעל גיל 50 שאינם סובלים מבעיות משמעותיות בזיכרון ומעוניינים לעבור בדיקה קוגניטיבית הכוללת מענה לשאלונים ומבחן קוגניטיבי ממוחשב.

המחקר כולל מפגש אחד שיארך כשעה וחצי ברמב"ם.
סיכום המפגש יועבר לכל משתתף.

המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות:
בטלפון: 04-7772952 בימים: א'-ה' בשעות: 12:00-15:00
או בדוא"ל: [email protected]

מחקרים במכון ההמטולוגי

המכון ההמטולוגי דוגל בקידום המדע והמחקר ,מתן אלטרנטיבות טיפוליות נוספות למטופלים תוך התאמת הטיפול למטופל על פי מחלתו ומצבו הרפואי הכללי.

תיאור המחקר: במכון ההמטולוגי מתקיימים מחקרים קליניים הנערכים במקביל במספר מרכזים בארץ ובעולם. השתתפות במחקר נותנת למטופל הזדמנות לקבל טיפול חדשני אשר לא ניתן להשיג אותו בדרך אחרת (אינו מאושר לשימוש על פי סל הבריאות). בנוסף המטופל נמצא במעקב ופיקוח צמוד הן של צוות הרופאים ומתאמת המחקר והן של יזם המחקר. המחקרים מאושרים ע"י ועדת הלסינקי האחראית על בקרה ופיקוח לפי נהלי GCP , כללי האתיקה לביצוע מחקרים בבני אדם . המחקרים מתנהלים במכון ההמטולוגי ברמב"ם ע"י צוות מנוסה של רופאים בכירים מתאמות מחקר ואחיות .
 
נושאי המחקר: המחקרים מתקיימים במגוון רחב של מחלות ובהן לויקמיה, לימפומה, מיאלומה ועוד.
לרשימת המחקרים כנסו כאן - לרשימה המצורפת​ .

לפרטים על ההשתתפות במחקר:
לשאלות ולקבלת פרטים נוספים ניתן ליצור קשר עם:
ד"ר נתנאל הורוביץ, מנהל תחום מחקרים קליניים
לימור דן ראש צוות מחקרים קליניים
בטלפון- 04-7772547
או במייל – mailto:[email protected]
לרשימה מפורטת של מחקרים המתנהלים במערך ההמטולוגי לחצו על כפתור למידע נוסף.
למידע נוסף על מחקרים במכון ההמטולוגי

דרושים מתנדבים למחקר תצפיתי בנושא אורטיקריה

במרכז רפואי רמב"ם ביחידה לאימונולוגיה קלינית מתקיים ניסוי רפואי
 
בנושא: מחקר תצפיתי בנושא אורטיקריה​

תיאור הניסוי: מעקב אחר אנשים שאובחנה אצלם אורטיקריה כרונית, שעל אף שטופלו בקבוצת תרופות שנקראת אנטי-היסטמינים מסוג 1H, עדיין סובלים מהתסמינים של המחלה. המחקר מתבצע על מנת להבין טוב יותר את המחלה וכן הצורך בביצוע בדיקות נוספות בנוסף לרוטינה שמבוצעת על ידי רופא המשפחה וכן את השפעת המחלה על חיי היום יום של החולה והמעמסה שהיא יוצרת.
תובנות אלו יסייעו לנו לתת טיפול טוב יותר ומותאם יותר לחולה הספציפי. יצויין שהמחקר מתנהל במקביל בארצות נוספות בעולם אך בכל ארץ יש את התנאים והסביבה הספציפית שלה.

השתתפות במחקר איננה דורשת ביקורים, טיפולים או בדיקות נוספות או שונות ממה שנכלל בטיפול הרגיל במצבו הרפואי של המשתתף, פרט למילוי שאלון מעקב אחר תופעות המחלה במשך שבוע לפני כל ביקור מתוכנן במרפאה.

המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון:
050-2061699 דר' שחר
050-2064739 דר' חסון
בימים: א'-ה' בשעות: 08:00-15:00

דרושות נבדקות למחקר מיגרנה

נושא המחקר: במכון לנוירולוגיה בקריה הרפואית רמב"ם נערך מחקר הבודק את יעילותו של טיפול מונע במיגרנה.


נשים בגילאי 18-75 הסובלות מ- 4 התקפים בחודש ומעוניינות להשתתף במחקר מוזמנות ליצור קשר.


לפרטים על ההשתתפות במחקר:
ניתן לפנות בדוא"ל [email protected]
או טלפון: 04-7771845

המשתתפות יזכו בתמורה כספית​

דרושים נבדקים עם הפרעת זיכרון קלה (MCI)

במרכז רפואי רמב"ם במחלקת נוירולוגיה קוגניטיבית מתקיים מחקר רפואי
 
בנושא: בדיקת יעילות Vayacog® בשיפור תפקודים קוגניטיביים באנשים מבוגרים עם הפרעת זיכרון קלה (MCI).

תאור הניסוי: מחקר רב מרכזי, כפול סמיות, מבוקר ע"י פלצבו, למשך 24 חודשים.
 
לפרטים על ההשתתפות במחקר:
​המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בדוא"ל [email protected]
ט ל פ ו ן: 0 9 1 3 4 5 8 – 4 0 / פ ק ס: 7 3 6 2 4 5 8 – 4 0

למחקר הבודק תרופה חדשה לטיפול בסוכרת סוג 2 והורדת משקל דרושים משתתפים מעל גיל 18 המטופלים במטפורמין בלבד (גלוקומין).

למרכז רפואי רמב"ם במחלקה ילדים א' והמרפאה לסוכרת נעורים
דרושים משתתפים מעל גיל 18 המטופלים במטפורמין בלבד (גלוקומין).

נושא המחקר: מחקר הבודק תרופה חדשה לטיפול בסוכרת סוג 2 והורדת משקל.

לפרטים על ההשתתפות במחקר:
נא לפנות לד"ר נחמה צוקרמן לוין, או לדניאל כץ במח' ילדים א' – 04-7772646

דרושים: למחקר רפואי הבודק את יעילותו ובטיחותו של תכשיר רפואי ידוע במהלך צום הרמדאן במטופלים מבוגרים עם סוכרת מסוג 2

למחקר רפואי הבודק את יעילותו ובטיחותו של תכשיר רפואי ידוע במהלך צום הרמדאן במטופלים מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 דרושים
חולים מעל גיל 18 שנים.

• 7.0-10.0% HbA1c.

• מטופלים במטפורמין (גלוקופאג', גלוקומין) שווה או מעל 1000 מ"ג ליום + סולפונילאוריאה (לפחות 2 מ"ג אמריל או 10 מ"ג
גליבטיק/גלובן או 20 מ"ג גלוקו-רייט).

למידע נוסף אנא פנה לצוות המחקר:
המרכז הרפואי רמב"ם, יחידת המחקר, ילדים א'.
בימים: א'-ה', בשעות: 08:00-15:00 בטלפון: 04-7772646 או 050-2061304 (דניאל או אנעם)

המחקר אושר על ידי וועדת הלסינקי במרכז הרפואי.

סובל מהשמנה? למחקר חדשני בתחום ההשמנה בבית החולים רמב"ם דרושים מתנדבים בגילאי 18-60

נושא המחקר: ​​למחקר חדשני בתחום ההשמנה בבית החולים רמב"ם דרושים מתנדבים בגילאי 18-60 להשתתפות בתוכנית ייחודית לאימון לירידה במשקל
 
למידע נוסף אנא פנה לצוות המחקר:
לפרטים והרשמה יש לפנות לשירן במייל: [email protected]

דרושים/ות מתנדבים/ות למחקר רפואי הכולל טיפול בתכשיר רפואי חדש הבודק את יעילותו כטיפול נוסף לאיזון גליקמי במבוגרים עם סוכרת מסוג 2

דרושים/ות מתנדבים/ות למחקר רפואי הכולל טיפול במרכז רפואי רמב"ם במחלקה מכון אנדוקריני.

נושא המחקר: מתקיים מחקר רפואי בתכשיר רפואי חדש הבודק את יעילותו כטיפול נוסף לאיזון גליקמי במבוגרים עם סוכרת מסוג 2.
 
למידע נוסף אנא פנה לצוות המחקר:
המעוניינים/ת להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון 04-7771606
בימים א' - ה' בשעות 15:00 - ​08:00​​​

בחינת יכולות האמפתיה והזיכרון האוטוביוגרפי

​דרושים/ות מתנדבים/ות בריאים/ות למחקר רפואי במרכז רפואי רמב"ם במחלקת פסיכיאטריה.

מתקיים מחקר רפואי בנושא: בחינת יכולות האמפתיה והזיכרון האוטוביוגרפי בקרב הלוקים בהפרעה פוסט-טראומטית (PTSD), והשפעת מתן נזלי חד פעמי של אוקסיטוצין או פלסבו על יכולות האמפתיה באוכלוסיה זו.
 
למידע נוסף אנא פנה לצוות המחקר:
המעוניינים/ות להשתתף מתבקשים/ות לפנות בטלפון: 0502065270 בימים: א-ה בשעות: 8:00-19:00
או במייל: [email protected]

משתתפים בכל המחקר יתוגמלו בסכום של 300 ₪.

גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן פרוסטטה (ערמונית)

מחקרים למטופלים לפני ניתוח
 
מחקרים המתאימים למחלה מקומית:
 
שם המחקר:
מחקר פאזה 3 אקראי, מבוקר פלצבו, כפול סמיות, על שימוש באפלוטמייד במטופלים עם סרטן ערמונית בסיכון גבוה, מקומי או מתקדם מקומית, המועמדים לכריתה מלאה של הערמונית(PCR3011)
 
תיאור המחקר:
טיפול הורמונאלי סטנדרטי (ADT) יחד עם אפלוטאמיד מול ADT +פלצבו (תרופת דמה)
 
קו טיפולי:
טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) למחלה מקומית מתקדמת
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • סרטן הפרוסטטה המוגדר בסיכון גבוה (מדד גליסון גבוה)
  • ללא גרורות
  • מועמד לניתוח בהמשך
  • ללא טיפול קודם במחלה
מספר משרד הבריאות:
 
 

מחקרים המתאימים למחלה גרורתית:
 
שם המחקר:
ניסוי שלב 3 אקראי, כפול סמיות על הטיפול בפמברוליזומאב (MK-3475) בשילוב עם אנזלוטמיד לעומת הטיפול בפלצבו בשילוב עם אנזלוטמיד במשתתפים עם סרטן ערמונית גרורתי, עמיד לסירוס (mCRPC) (KEYNOTE-641).
 
תיאור המחקר:
קיטרודה+אנזולאטמיד מול פלצבו (תרופת דמה)+אנזולואטמיד
 
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה גרורתית עמידה לסירוס או קו שני לאחר אבירטרון בלבד
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • התקדמות מתועדת של סרטן הערמונית תוך כדי טיפול לדיכוי אנדרוגן (ADT)
  • מחלה גרורתית
  • לא קיבל עדיין טיפול למחלה עמידה לסירוס
  • במצב בריאותי תקין פרט למחלתו הנוכחית

מספר משרד הבריאות:

NCT03834493

 
 
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן פרוסטטה (ערמונית)

גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן שלפוחית השתן

מחקרים למטופלים עם גידול חודר שריר ללא ניתוח

שם המחקר:

מחקר קליני שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו לבדיקת היעילות והבטיחות של פמברוליזומאב (MK-3475) בשילוב עם כימורדיותרפיה (CRT) לעומת CRT בלבד, בקרב משתתפים עם סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר (MIBC) (KEYNOTE-992)

תיאור המחקר:

קיטרודה +כימותרפיה+קרינה מול כימותרפיה+קרינה

קו טיפולי:

טיפול למטרת ריפוי  לסרטן שלפוחית השתן שחודר שריר

תנאי כניסה:

  • ללא טיפול קודם בסרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר
  • תפקוד אברים תקין
  • מתאים לעבור טיפול כימורדיותרפיה

מחקרים למטופלים עם גידול חודר שריר שיעברו ניתוח

שם המחקר:

מחקר שלב 3 אקראי, כפול סמיות להערכת טיפול פריאופרטיבי בפמברוליזומאב (MK-3475) + טיפול נאו אדג'ובנטי בכימותרפיה לעומת טיפול פריאופרטיבי בפלצבו + טיפול נאו אדג'ובנטי בכימותרפיה, בקרב משתתפים המתאימים לטיפול בציספלטין עם סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר (KEYNOTE-866)

תיאור המחקר:

קיטרודה +כימותרפיה+ניתוח מול פלצבו (תרופת דמה)+כימותרפיה+ניתוח

קו טיפולי:

טיפול קדם ניתוחי לסרטן שלפוחית השתן חודר שריר למטופלים שמתאימים לטיפול בציספלטין ולאחריו טיפול משלים לניתוח

תנאי כניסה:

  • מיועד לעבור ניתוח לכריתת השלפוחית
  • סרטן שלפוחית השתן חודר שריר שאינו גרורתי
  • ללא טיפול מערכתי קודם בסרטן שלפוחית השתן (טיפול ב BCG למשל אינו נחשב מערכתי)
  • תפקוד אברים תקין

מספר משרד הבריאות:

NCT03924856

 


  
שם המחקר:

מחקר שלב 3 אקראי על כריתת שלפוחית שתן עם טיפול פריאופרטיבי בפמברוליזומאב לעומת כריתת שלפוחית שתן בלבד למשתתפים עם סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר, אשר אינם מתאימים לטיפול בציספלטין (KEYNOTE-905)

תיאור המחקר:

קיטרודה+ניתוח מול ניתוח בלבד

קו טיפולי:

טיפול קדם ניתוחי לסרטן שלפוחית השתן חודר שריר למטופלים שאינם מתאימים לציספלטין וטיפול משלים לניתוח

תנאי כניסה:

  • מיועד לעבור ניתוח לכריתת שלפוחית השתן
  • סרטן שלפוחית השתן שחדר לשריר וללא גרורות
  • לא מתאים לטיפול בציספלטין
  • ללא טיפול מערכתי קודם בסרטן שלפוחית השתן (טיפול ב BCG למשל אינו נחשב מערכתי)

מספר משרד הבריאות:

NCT03924895


למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן שלפוחית השתן

גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן כליה

מחקרים המתאימים למחלה מקומית:
שם המחקר:
 מחקר פאזה III, אקראי, המשווה טיפול פריאופרטיבי בניבולומאב לעומת מעקב בלבד, בחולי סרטן כליה מקומי שעתידים לעבור ניתוח לכריתת הכליה (מחקר PROSPER).
 
 תיאור המחקר:
ניבולומאב מול מעקב בלבד
 
קו טיפולי:
טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) למחלה מקומית
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • ללא גרורות מרוחקות
  • לא קיבל בעבר או בהווה טיפול מערכתי לסרטן כליה
  • ללא אי ספיקת כליות
  • תפקוד אברים תקין

מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-02-19_000743


מחקרים המאימים למחלה גרורתית:
 
שם המחקר:
מחקר שלב 3 מבוקר בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, של קבוזנטיניב בשילוב עם ניבולומאב ואיפילימומאב לעומת ניבולומאב ואיפילימומאב בנבדקים עם סרטן תאי כליה מתקדם או גרורתי בעלי סיכון בינוני או ירוד שלא טופל בעבר
תיאור המחקר:
קבוזנטיניב + ניבולומאב + איפילימומאב ולאחריהן קבוזנטיניב +ניבולומאב
מול: פלצבו תואם קבוזנטיניב + ניבולומאב + ולאחריהן פלצבו תואם קבוזנטיניב + ניבולומאב

קו טיפולי:
קו ראשון למחלה גרורתית
תנאי כניסה עיקריים:
  • ללא טיפול מערכתי קודם ל-RCC מתקדם מקומי או גרורתי בלתי ניתן לכריתה כולל חומרים ניסיוניים
  • RCC המדורג כבינוני או ירוד
  • מחלה מדידה
  • תפקוד תקין
 
מספר משרד הבריאות:
MOH_2019-08-19_007307
--------------------------------------------------------------
שם המחקר:
מחקר פאזה 2, הערכה מהירה בזמן אמת של טיפולים משולבים במחקר אימונו-אונקולוגיה במטופלים עם קרצינומה מתקדמת של תאי הכליה (FRACTION-RCC)
 
 תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים ניבולומאב בשילובים שונים
 
קו טיפולי:
קו שני ומעלה לאחר טיפול אימונולוגי
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • הסכמה לאיסוף שלוש דגימות ביופסיה של גידול
  • ללא גרורות במערכת העצבים המרכזית
  • לאחר לפחות קו טיפול אחד במעכב PDL1
    מספר משרד הבריאות:
לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל: [email protected]או בטלפון04-7776731
 
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן כליה

גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן שד

מחקרים המתאימים למחלה מקומית

שם המחקר:

מחקר שלב III אקראי, כפול סמיות על השימוש בפמברוליזומאב לעומת פלצבו, הניתנים בשילוב עם טיפול נאו-אדג'ובנטי בכימותרפיה וטיפול אדג'ובנטי אנדוקריני, לטיפול בסרטן שד בסיכון גבוה ובשלב מוקדם, החיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי לקולטן לגורם גדילה אפידרמלי אנושי 2.   (KEYNOTE-756)

תיאור המחקר:

קיטרודה+כימותרפיה  מול פלסבו+ כימותרפיה

קו טיפולי:

טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) ולאחריו טיפול משלים לניתוח (אדג'ובנטי)

תנאי כניסה:

  • סרטן שד מסוג אדנוקרצינומה שמקורה בצינורות החלב, פולשני מקומי, שאומת בידי פתולוג מקומי, ומסווג כ-T1c-T2  (גודל הגידול ≥ 2 ס"מ)
  • סרטן שד ER+/HER2–
  • ללא גרורות
  • לא דו צדדי או רב מרכזי

מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-08-29_002461

 
  • שם המחקר:
    מחקר פאזה שלישית, רב מרכזי, אקראי, בתווית פתוחה, המשווה בין אטזוליזומאב (נוגדן אנטי PD-L1) בשילוב כימותרפיה מבוססת אנתראציקלינים/טקסנים כטיפול משלים (Adjuvant), לבין טיפול בכימותרפיה בלבד, במטופלים עם סרטן שד נתיח שלילי לשלושת הסמנים. IMpassion030

    תיאור המחקר:
    אטזוליזומאב בשילוב כימותרפיה מול כימותרפיה בלבד

    קו טיפולי:
    טיפול משלים לניתוח (אדג'ובנטי) למטופלות TNBC

    תנאי כניסה עיקריים:
  • סרטן שד מסוג TNBC לא גרורתי נתיח, בשלב 2-3 (גידול גדול מ 2 ס"מ)
  • עד שמונה שבועות לאחר הניתוח
  • ללא טיפול קודם כלשהו במחלה


    מספר משרד הבריאות:

    NCT03498716
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן שד

גיוס מטופלים למחקרים בתחום גניקואונקולוגיה

שם המחקר:

מחקר שלב 3, אקראי, כפול סמיות, בביקורת פלצבו, רב מרכזי, על השימוש בטיפול אחזקה בניראפאריב (niraparib) במטופלות הסובלות מסרטן שחלות מתקדם חיובי ל-HRD אחרי תגובה לטיפול קו ראשון בכימותרפיה המבוססת על פלטינום.

תיאור המחקר:
ניראפאריב (פומי) מול פלסבו
 
קו טיפולי:
קו שני לאחר כימותרפיה
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • על המטופלת לסבול מסרטן שחלות נסיובי או דמוי רירית הרחם (endometrioid) בעיקרו, מסרטן בחצוצרות או מסרטן ראשוני של הצפק אשר אומתו בבדיקה היסטולוגית והם בשלב מתקדם , ועליה להיות אחרי סיום של קו טיפול ראשון בכימותרפיה המבוססת על פלטינום (טיפול נאו אדג'ובנטי או אדג'ובנטי)
  • על המטופלת להפגין תגובה מלאה או חלקית אחרי סיום סדרת הטיפול בכימותרפיה
  • ללא טיפול קודם במעכב PARP

מספר משרד הבריאות:
 
שם המחקר:
מחקר OVAL: מחקר שלב 3 אקראי, מבוקר, בעל שתי זרועות טיפול, גלוי תווית, רב מרכזי על הטיפול ב-Ofranergene Obadenovec (VB-111) בשילוב עם פקליטקסל לעומת טיפול חד-תרופתי בפקליטקסל, במטופלות הסובלות מסרטן שחלה נשנה העמיד לפלטינום.
 
תיאור המחקר:
תרופת המחקר (VB-111) בשילוב עם פקליטקסל מול פקטיקסל בלבד
 
קו טיפולי:
מחלה מתקדמת עמידה לתרופות מסוג פלטינום
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • סרטן שחלה אפיטליאלי
  • מחלה עמידה לתרופות מסוג פלטינום
  • מחלה מדידה
  • ללא היסטוריה של גידולים ממאירים פעילים אחרים ב- 5 השנים לפני הגיוס
  • לא יותר מ- 3 קווי טיפול קודמים לסרטן השחלה
  • תפקודי לב, כבד וכליות מספקים


מספר משרד הבריאות:

 
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום גניקואונקולוגיה

גיוס מטופלים למחקרים בתחום בית החזה וסרטן הריאה

מחקרים המתאימים למחלה מקומית:

שם המחקר:

מחקר פאזה III, רנדומלי, מבוקר פלסבו, כפול סמיות, רב מרכזי, בינלאומי על טיפול עם דורבלומאב לאחר קרינה סטריאוטקטית (SBRT) במטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים שאינם קטנים שלב I/II בלתי נתיח ובלוטות לימפה שליליות (פסיפיק 4)

תיאור המחקר:

דורבלומאב מול פלצבו לאחר טיפול SBRT (קרינה) ביחס של 1:1

קו טיפולי:

מחלה מקומית

תנאי כניסה עיקריים:

  • NSCL בשלב I עד II וצפוי לקבל טיפול מיטבי באמצעות SBRT
  • לא מתאימים לניתוח או סרבו לניתוח
  • ללא מחלה נלווית שאינה מאוזנת

מספר משרד הבריאות:


שם המחקר:

מחקר פאזה 3, כפול סמיות, רב מרכזי, אקראי, להערכה של היעילות והבטיחות של טיפול נאו-אדג'ובנטי עם אטזוליזומאב בהשוואה לפלצבו בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינה, במטופלים עם סרטן ריאות של תאים לא קטנים הניתן לכריתה-בשלב 2 , 3a או 3b מסוים(IMpower030)

תיאור המחקר:

אטזוליזומאב + כימותרפיה בהמשך כריתה כירורגית ולאחר מכן טיפול לאחר הניתוח עם אטזוליזומאב מול טיפול קדם ניתוחי בכימותרפיה +פלסבו ולאחר מכן ניתוח וטיפול בכימותרפיה לאחר הניתוח

קו טיפולי:

טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי)


תנאי כניסה עיקריים:

  • רמת התפקוד 0 או 1 לפי סיווג ECOG
  • NSCLC בשלב II, IIIA, או IIIB (גודל הגידול מעל 4 ס"מ ללא גרורות)
  • תפקודי ריאה תקינים
  • תפקודי לב תקינים
  • תפקוד אברים תקין
  • ללא טיפול קודם בסרטן ריאה
  • ללא מחלה אוטואימונית


מספר משרד הבריאות:

למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום בית החזה וסרטן הריאה

גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן לבלב

שם המחקר:
מחקר פאזה 2, פרוספקטיבי, בהקצאה אקראית, מבוקר, רב מרכזי, רב לאומי, בתווית פתוחה, להערכת היעילות, הבטיחות, הסבילות והפרמקוקינטיקה של  siG12D-LODER , בשילוב כימותרפיה (גמזר + אברקסן), לעומת כימותרפיה בלבד (גמזר + אברקסן), במטופלים עם סרטן לבלב מתקדם מקומית, שלא ניתן להסירו כירורגית
 
תיאור המחקר:
גמזר + אברקסן + siG12D-LODER מול גמזר + אברקסן
 
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה לא נתיחה שלב III
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מטופלים עם סרטן לבלב מפושט מקומית בלתי נתיח שלב III
  • מצב תפקודי 0-1
  • גידול מטרה הנגיש להחדרה תוך-גידולית באמצעות EUS (אולטראסאונד אנדוסקופי)
  • ללא מצבים רפואיים משמעותיים קלינית שאינם תחת שליטה
מספר משרד הבריאות:


שם המחקר:
ניסוי שלב III, רב מרכזי, בתווית גלויה, אקראי, להערכת היעילות והבטיחות של פולפירינוקס (FOLFIRINOX - FFX) לעומת שילוב של CPI-613 ופולפירינוקס מותאם (mFFX) במטופלים הסובלים מאדנוקרצינומה גרורתית של הלבלב.
 
תיאור המחקר:
פולפירינוקס מותאם (mFFX) עם CPI-613 מול פולפירינוקס (FFX)  בצורה תוך וורידית
קו טיפולי:
קו ראשון
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • אדנוקרצינומה של הלבלב
  • ללא טיפול למחלה גרורתית
  • מחלה גרורתית או מקומית מתקדמת שנחשבת למחלה שאינה ניתנת לכריתה
  • מחלה הניתנת להערכה\מדידה
  • ללא גרורות מוחיות
  • ללא טיפול קודם בפולפירינוקס
מספר משרד הבריאות:
MOH_2019-03-19_006038


לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל:[email protected]
או בטלפון04-7776731
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום סרטן לבלב

גיוס מטופלים למחקרים בתחום מערכת העיכול קיבה או חיבור ושט קיבה

מחקרים המתאימים למחלה גרורתית:
שם המחקר:
מחקר קליני שלב III, אקראי, כפול סמיות, להשוואה של פמברוליזומאב       (MK-3475) עם כימותרפיה, לעומת פלצבו עם כימותרפיה, כטיפול קו ראשון למשתתפים עם HER2 שלילי עם אדנוקרצינומה של הקיבה או של מעבר ושט-קיבה, גרורתית או שלא ניתנת להסרה בניתוח, שלא טופלה בעבר       (KEYNOTE-859).

 
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב עם כימותרפיה מול פלצבו עם כימותרפיה
 
קו טיפולי:
קו ראשון למטופלים עם HER2 שלילי
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • אדנוקרצינומה מתקדמת מקומית של הקיבה או של מעבר ושט קיבה, גרורתית או לא ניתנת להסרה בניתוח
  • HER2 שלילי
  • תפקוד אברים תקין
  • ללא טיפול קודם בסרטן מתקדם מקומית של הקיבה/מעבר ושט קיבה
מספר משרד הבריאות:
 


שם המחקר:
ניסוי שלב III אקראי, כפול סמיות להשוואה בין טראסטוזומאב עם כימותרפיה ופמברוליזומאב לבין טראסטוזומאב עם כימותרפיה ופלצבו בתור טיפול קו ראשון למשתתפים עם אדנוקרצינומה מתקדמת בקיבה או בחיבור ושט-קיבה החיובית ל-HER2 (KEYNOTE 811)


תיאור המחקר:
פמברוליזומאב וטראסטוזומאב עם כימותרפיה מול פלצבו וטראסטוזומאב עם כימותרפיה

קו טיפולי:
קו ראשון למטופלים עם HER2 חיובי

תנאי כניסה עיקריים:
אדנוקרצינומה מתקדמת מקומית שאינה מתאימה לכריתה או גרורתית, בקיבה או ב-GEJ החיובית ל-HER2
מחלה הניתנת למדידה
בעל רמת תפקוד 0 עד 1 לפי ECOG
בעל תפקוד מתאים של האיברים כמוגדר בפרוטוקול המחקר
ללא טיפול קודם נגד סרטן קיבה/GEJ מתקדם מקומית שאינו ניתן לכריתה או גרורתי
מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-08-01_002446
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום מערכת העיכול קיבה או חיבור ושט קיבה

גיוס מטופלים למחקרים בתחום מלנומה

שם המחקר:
 
טיפול אדג'ובנטי בפמברוליזומאב לעומת פלצבו אחרי כריתה של מלנומה משלב II בסיכון גבוה: מחקר שלב III אקראי, כפול סמיות (KEYNOTE 716)
 
תיאור המחקר:
קיטרודה מול פלצבו (תרופת דמה)
 
קו טיפולי:
טיפול משלים לאחר ניתוח (אדג'ובנט)
 
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מלנומה עורית בשלב IIB או IIC
  • לכל היותר 8 שבועות אחרי הכריתה הכירורגית המלאה
  • ללא ראיות למחלה גרורתית
  • ללא פגיעה תפקודית
  • ללא מחלה ממארת ידועה נוספת שהתקדמה או הצריכה טיפול פעיל נגד סרטן  או טיפול כירורגי בחמש השנים האחרונות
  • ללא טיפול מערכתי קודם נגד סרטן
 
מספר משרד הבריאות:
 
 
MOH_2018-07-18_002420


שם המחקר:
ניסוי בפאזה 3, אקראי, בביקורת פלצבו לשם הערכת הבטיחות והיעילות של פמברוליזומאב (MK-3475) ולנבטיניב (E7080/MK-7902) לעומת פמברוליזומאב לבד כטיפול התערבותי קו ראשון בקרב משתתפים עם מלנומה מתקדמת (LEAP-003).
 
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב (קיטרודה) יחד עם לנבטיניב מול פמברוליזומאב לבד
 
קו טיפולי:
קו ראשון למחלה מתקדמת או גרורתית
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מלנומה שאיננה ניתנת לכריתה דרגה 3 או דרגה 4
  • ללא טיפול קודם כלשהו
  • ללא גרורות במערכת העצבים המרכזית
  • נגע מדיד אחד לפחות
    מספר משרד הבריאות:
NCT03820986

 
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום מלנומה

גיוס מטופלים למחקרים בתחום ראש צוואר וקרינה

שם המחקר:
מחקר שלב III  אקראי גלוי תווית להערכת השימוש בפמברוליזומאב כטיפול נאו אדג'ובנטי ובשילוב עם הטיפול המקובל כטיפול אדג'ובנטי לסרטן הראש והצוואר של תאי קשקש  מתקדם מקומית  בשלב III–IVA (LA HNSCC)  המתאים לכריתה בניתוח MK3475-689
 
תיאור המחקר:
פמברוליזומאב לפני הניתוח, ולאחר הניתוח פמברוליזומאב בשילוב עם טיפול בהקרנות, עם או בלי ציספלטין מול טיפול רק לאחר הניתוח בהקרנות עם או בלי ציספלטין
 
קו טיפולי:
טיפול קדם ניתוחי (נאואדג'ובנטי) למחלה נתיחה
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • ללא גרורות
  • מתאים לניתוח
  • מטופל ברמת תפקוד 0 או 1 לפי הסיווג של ECOG
  • מחלה מדידה
  • ללא טיפול מערכתי, טיפול מכוון, טיפול קרינה או ניתוח רציני לטיפול בסרטן הראש והצוואר
מספר משרד הבריאות:
 
MOH_2018-11-19_003643
 


שם המחקר:
מחקר שלב 3, בהקצאה אקראית, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו של קאבוזאנטיניב (XL184) בנבדקים עם סרטן ממוין של בלוטת התריס העמיד לטיפול ביוד רדיואקטיבי שחלה אצלם התקדמות לאחר טיפול קודם המוכוון לקולטן גורם הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי (VEGFR).
 
תיאור המחקר:
קאבוזאנטיניב מול פלצבו (תרופת דמה)
 
קו טיפולי:
קו שלישי לאחר טיפול ביוד ו- TKI
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • סרטן בלוטת התריס לאחר טיפול ביוד (או לא יכול לקבל יוד) ו TKI
  • תפקוד אברים תקין
  • ללא טיפול במעכב קינאז BRAF
  • לא יותר מ-2 חומרי TKI
  • לא יותר מטיפול אחד במעכב PDL1

מספר משרד הבריאות:


 
לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל:[email protected]
או בטלפון04-7776731
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים בתחום ראש צוואר וקרינה

גיוס מטופלים למחקרים פאזה ראשונה

שם המחקר:
מחקר שלב 1 גלוי תווית, רב-מרכזי של MK-1454 הניתנת בהזרקה תוך-גידולית כטיפול מונוטרפי ובשילוב עם פמברוליזומאב למטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים/ גרורתיים או לימפומות. (STING)

תיאור המחקר:
טיפול משולב של הזרקה לגידול של MK-1454 יחד עם קיטרודה
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • לאחר מיצוי הקווים הקיימים
  • מחלה לא נתיחה
  • לפחות גידול אחד המתאים להזרקה וביופסיה
  • תפקוד איברים תקין
  • רמת תפקוד 0-1  (מתפקד כמעט כרגיל)

מספר משרד הבריאות:

שם המחקר:
מחקר פאזה 1ב', בתווית גלויה, במינונים עולים של נפטומומאב אסטאפנטוקס (ABR-217620) בשילוב עם דורבאלומאב (MEDI4736), כולל הרחבות עוקבה, בנבדקים בעלי גידולים מוצקים נבחרים בשלב מתקדם או גרורתי.
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים נפטומומאב אסטאפנטוקס בשילוב עם דורבאלומאב
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
תנאי כניסה עיקריים:

גידול מוצק המאושר היסטולוגית ו/או ציטולוגית, מתוך הרשימה הבאה והינו בשלב מתקדם או גרורתי, שלא קיים עבורו טיפול מרפא:

אדנוקרצינומה בלבלב, סרטן שחלות סרוטי מדרגה גבוהה, קרצינומה של צוואר הרחם מסוג תאי קשקש,סרטן הערמונית, סרטן שד, אדנוקרצינומה מסוג NSCLC חיובית למוטציה מניעה, מזותליומה, קרצינומה של תאי הכליה, סרטן שלפוחית השתן/אורותליאלי, קרצינומה של הראש והצוואר, מלנומה, קרצינומה הפטוצלולרית, סרטן צוואר הרחם

    מספר משרד הבריאות:
למידע נוסף על גיוס מטופלים למחקרים פאזה ראשונה