גיוס מטופלים למחקרים פאזה ראשונה

מתאים לגידולים: ראש צוואר, שד שלילי לשלושת הסמנים (TNBC)
שם המחקר:
מחקר שלב 1 גלוי תווית, רב-מרכזי של MK-1454 הניתנת בהזרקה תוך-גידולית כטיפול מונוטרפי ובשילוב עם פמברוליזומאב למטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים/ גרורתיים או לימפומות. (STING)

תיאור המחקר:
טיפול משולב של הזרקה לגידול של MK-1454 יחד עם קיטרודה
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • ראש צוואר- קו 2, TNBC קו 2-3
  • מחלה לא נתיחה
  • לפחות גידול אחד המתאים להזרקה וביופסיה
  • תפקוד איברים תקין
  • רמת תפקוד 0-1  (מתפקד כמעט כרגיל)

מספר משרד הבריאות:

מתאים לגידולים: לבלב, שחלות, צוואר הרחם, פרוסטטה, שד, ריאה, שלפוחית השתן, כליה, ראש צוואר, מלנומה, כבד
שם המחקר:
מחקר פאזה 1ב', בתווית גלויה, במינונים עולים של נפטומומאב אסטאפנטוקס (ABR-217620) בשילוב עם דורבאלומאב (MEDI4736), כולל הרחבות עוקבה, בנבדקים בעלי גידולים מוצקים נבחרים בשלב מתקדם או גרורתי.
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים נפטומומאב אסטאפנטוקס בשילוב עם דורבאלומאב. גיוס לפי משבצות (כל תקופת זמן נפתח מקום למטופל)
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
תנאי כניסה עיקריים:

גידול מוצק המאושר היסטולוגית ו/או ציטולוגית, מתוך הרשימה הבאה והינו בשלב מתקדם או גרורתי, שלא קיים עבורו טיפול מרפא:

אדנוקרצינומה בלבלב, סרטן שחלות סרוטי מדרגה גבוהה, קרצינומה של צוואר הרחם מסוג תאי קשקש,סרטן הערמונית, סרטן שד, אדנוקרצינומה מסוג NSCLC חיובית למוטציה מניעה, מזותליומה, קרצינומה של תאי הכליה, סרטן שלפוחית השתן/אורותליאלי, קרצינומה של הראש והצוואר, מלנומה, קרצינומה הפטוצלולרית, סרטן צוואר הרחם

    מספר משרד הבריאות:
מתאים לגידולים: סרטן העריה (גניקואונקולוגיה)
שם המחקר:
ניסוי קליני על פמברוליזומאב (MK-3475), להערכת סמנים ביולוגיים המנבאים תגובה לטיפול בקרב נבדקים  עם גידולים מוצקים במצב מתקדם (KEYNOTE 158)
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים פמברוליזומאב
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • חולות עם סרטן העריה
  • מחלה הניתנת למדידה רדיולוגית
  • רמת תפקוד 0 או 1 לפי דירוג תפקוד ECOG
  • תפקוד איברים תקין
  • מחלה אוטואימונית פעילה שהצריכה טיפול סיסטמי במהלך השנתיים האחרונות
  • ללא מחלה ממארת נוספת בטווח של שנתיים לפני הגיוס
  • ללא גרורות פעילות במערכת העצבים המרכזית (CNS) ו/או סובל מדלקת קרום המוח הנובעת מסרטן
מספר משרד הבריאות:
 


מתאים לגידולים: צוואר הרחם (גניקואונקולוגיה)
שם המחקר:
מחקר פאזה II רב-מרכזי בתווית פתוחה, להערכת הפעילות התרפויטית של RO6874281, אימונו-ציטוקין המורכב מווריאנט של אינטרלוקין 2 (IL-2v) הממוקד ל- FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN-α (FAP), בשילוב עם אטזוליזומאב (ANTI-PD-L1) במתן תוך ורידי, במשתתפים עם גידולים סולידיים מתקדמים ו/או גרורתיים( BP40234)
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים RO6874281 בשילוב עם אטזוליזומאב ותרופות נוספות
 
קו טיפולי:
סרטן ראש צוואר- לאחר טיפול אימונוולגי וללא טיפול אימונולוגי.
סרטן ושט- לאחר טיפול טיפול שאינו אימונולוגי.
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מחלה הניתנת למדידה
  • ללא פגיעה תפקודית
  • לפחות נגע סרטני אחד הנמצא במיקום הנגיש לביצוע ביופסיה בבטחה
  • תפקוד לבבי תקין
  • ללא היסטוריה של דמם תוך-גולגולתי או דמם בחוט השדרה
  • ללא ממאירות שניה פעילה
  • מספר משרד הבריאות:
MOH_2018-10-03_003671


מתאים לגידולים: לכל הגידולים
שם המחקר:
מחקר שלב 2 על טיפול חד תרופתי באולפאריב בקרב משתתפים אשר טופלו בעבר ולהם מחלת סרטן מתקדמת עם מוטציה במסלול תיקון ה-DNA באמצעות רקומבינציה הומולוגית (HRRm) או שמחלתם חיובית לליקוי ברקומבינציה הומולוגית (HRD) ומתקדמת(MK-7339-002)
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים החיוביים מקבלים אולפריב
 
קו טיפולי:
כל הגידולים הסולידיים בשלב מתקדם
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • גידול עם מוטציות שאומתו בבדיקה מרכזית המוכרות או חשודות כגורמות מחלה באחד מ-15 הגנים המעורבים במנגנון ה-HRR לפחות או עם HRD
  • ללא פגיעה בתפקוד המטופל
  • ללא מחלה ממארת נוספת
  • ללא כל בעיה רפואית חמורה אחרת
מספר משרד הבריאות:
 
 

מתאים לגידולים: לכל הגידולים נשאי FGFR
 
שם המחקר:
מחקר שלב 2 רב-מרכזי, בתווית פתוחה, בעל זרוע טיפול אחת, להערכת היעילות והבטיחות של פמיגטיניב במשתתפים עם גידולים מוצקים ממאירים מקומיים מתקדמים/גרורתיים שטופלו בעבר או גידולים מוצקים ממאירים שלא ניתנים לכריתה בניתוח שנושאים מוטציות הפעלה או טרנסלוקציות של FGFR (FIGHT-207)
 
תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים את תרופת המחקר פמיגטיניב
 
קו טיפולי:
קו שני ומעלה
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • נשאים של טרנסלוקציה בגן FGFR
  • ללא הפרעה בקרנית העין
  • יכול לבלוע
  • תפקוד תקין של האיברים
  • מחלה בת מדידה בהדמיה
מספר משרד הבריאות:

מתאים לגידולים: ריאה, נוירואונקולוגיה, קיבה
שם המחקר:
מחקר שלב 1 גלוי תווית, רב-זרועות, רב-מרכזי של MK-4830 הניתנת כטיפול חד תרופתי ובשילוב עם פמברוליזומאב למטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים.
 
תיאור המחקר:
MK-4830 בשילוב עם פמברוליזומאב
 
קו טיפולי:
כל הגידולים הסולידים, לאחר מיצוי טיפול
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מחלה הניתנת למדידה
  • תפקוד אברים תקין
  • רמת תפקוד טובה
  • ללא גרורות במערכת העצבים המרכזית

מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-07-02_002456


מתאים לגידולים: מלנומה
שם המחקר:
מחקר בפאזה II/I, רב מרכזי, פתוח, דו שלבי, לבחינת הבטיחות והסבילות של מינונים עולים של AGI-134 הניתן כטיפול יחידני או בשילוב עם פמברוליזומאב בחולים עם גידולים מוצקים בלתי נתיחים או גרורתיים.
 
תיאור המחקר:
AGI-134 בהזרקה לגידול
 
קו טיפולי:
מתקדם.גידול סולידי עם גרורה בגודל מתאים להזרקה
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • שתי גרורות ומעלה
  • לפחות גידול אחד נגיש וניתן להזרקה
  • לפחות קו טיפול אחד
  • רמת תפקוד טובה
  • מצב בריאותי המאפשר השתתפות במחקר
  • ללא מחלה אוטואימונית או זיהומית פעילה

מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-05-14_002341


מתאים לגידולים: קיבה, GBM, דרכי המרה

 שם המחקר:

מחקר שלב 2, רב-מרכזי, גלוי תווית , שבודק שימוש בפמברוליזומאב יחד עם לבנטיב במטופלים עם גידולים מוצקים נבחרים שבעברם היו כבר מטופלים (LEAP-005)

תיאור המחקר:

כל המטופלים מקבלים פמברוליזומאב+לנבטיניב
 
קו טיפולי:
קווים מתקדמים סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים, סרטן שחלות, סרטן קיבה, סרטן המעי הגס והחלחולת, GBM או מחלות סרטן של דרכי המרה.
 
 
תנאי כניסה עיקריים:
  • מחלה שהתקדמה במהלך הטיפול האחרון
  • קו טיפול אחד קודם (או שניים במקרה של קיבה)
  • קריטריונים ספציפים לגבי כל גידול יממסרו על ידי צוות המחקר

מספר משרד הבריאות:

NCT03797326


-------------------------------------------------------------------------------------------------
מתאים לגידולים: מלנומה
 
שם המחקר:

מחקר שלב 1, גלוי תווית, רב-זרועות, רב-מרכזי על MK-1308 בשילוב עם פמברוליזומאב (Pembrolizumab) לטיפול בנבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים ,
 
תיאור המחקר:

כל המטופלים מקבלים 1308 בשילוב עם פמברוליזומאב

קו טיפולי:
מלנומה קו שני לאחר טיפול אימונולוגי

תנאי כניסה עיקריים:
  • ללא טיפול בתכשיר אחר שהמטרה שלו היא CTLA4
  • מחלה מדידה
  • תפקוד תקין

מספר משרד הבריאות:

MOH_2017-06-27_000443
-------------------------------------------------------------------------------------------------
מתאים לגידולים: ראש צוואר,  שד, שלפוחית השתן, צוואר הרחם , רירית הרחם

שם המחקר:
ניסוי ראשון בבני אדם, פתוח-תווית עם העלאת מינונים הכולל עוקבות הרחבה להערכת בטיחות התכשיר GEN1046 בנבדקים עם גידולים סולידיים ממאירים.GCT1046-01


תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים את תרופת המחקר

קו טיפולי:
 קו 2 עד 5


תנאי כניסה עיקריים:

  • סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים, סרטן רירית הרחם, קרצינומה אורותליאלית, סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים, סרטן תאי קשקש בראש ובצוואר או סרטן צוואר הרחם נשנים או עמידים, מתקדםים ו/או גרורתיים שכבר אינם מועמדים לטיפול המקובל
  • מחלה מדידה
  • תפקוד תקין


מספר משרד הבריאות:

MOH_2019-05-08_006011

-------------------------------------------------------------------------------------------------

מתאים לגידולים: כל הגידולים

שם המחקר:
מחקר שלב 1b/1, פתוח תווית, של מתן זריקה תוך גידולית של V938 בשילוב עם פמברוליזומאב (MK-3475) במשתתפים עם ממאירויות מתקדמות/גרורתיות או נשנות

תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים קיטרודה בשילוב זריקה תוך גידולית

קו טיפולי:
קווים מתקדמים

תנאי כניסה עיקריים:

  • גידול מוצק בשלב מתקדם/עם גרורות אשר מיצו את אפשרויות הטיפול המקובלות לסוג הגידול שלהם, עם לפחות נגע אחד המתאים להזרקה וללקיחת ביופסיה
  • תפקוד תקין

מספר משרד הבריאות:

MOH_2019-09-16_007404

-------------------------------------------------------------------------------------------------

מתאים לגידולים: כל הגידולים פרט למעי גס

שם המחקר:
מחקר שלב II להערכת טיפול באולפריב בשילוב עם פמברוליזומאב, בקרב חולי סרטן אשר טופלו בעבר, ומחלתם התקדמה, ונושאת מוטציה במסלול תיקון ה-DNA, באמצעות רקומבינציה הומולוגית (HRRm) ו/או ביטוי חיובי לליקוי ברקומבינציה הומולוגית (HRD)MK7339-007

תיאור המחקר:
כל המטופלים מקבלים אולפריב בשילוב עם פמברוליזומאב

קו טיפולי:
קווים מתקדמים

תנאי כניסה עיקריים:

  • גידול מוצק בשלב מתקדם (להוציא סרטן שד או שחלות עם מוטציה ב-BRCA בתאי הנבט או בתאים סומטיים או סרטן מעי  גס), וקיבל טיפול מקובל, שנכשל
  • יש למטופל מוטציה שאומתה בבדיקה מרכזית או חשד למוטציה כזאת בלפחות אחד מ-15 הגנים המצוינים, המעורבים במסלול ה-HRR
  • לא התקדם על טיפול בכימותרפיה מבוססת פלטינום
  • ללא מחלה נוספת ממארת בשלוש שנים אחרונות
  • לא סבל מדלקת ריאות לא זיהומית

מספר משרד הבריאות:

MOH_2019-10-15_007441


-------------------------------------------------------------------------------------------------

מתאים לגידולים: כל הגידולים
שם המחקר:
מחקר הגדלת מינון משלב 1, רב מרכזי, גלוי תווית על mRNA-2752, ננו-חלקיק ליפידי המכיל בתוכו מולקולות mRNA המקודדות לגנים האנושיים OX40L, IL-23 ו-IL-36γ, להזרקה לתוך הגידול, לבד או בשילוב עם חסימה של נקודת הבקרה החיסונית.

תיאור המחקר:
המטופלים מחולקים ל-3 קבוצות בהתאם לגידול שלהם (הגיוס מתבצע לפי מקומות שנפתחים כל זמן מסויים):
  • mRNA-2752 לבד (תרופת המחקר הניתנת בהזרקה לגידול)
  • mRNA-2752 בשילוב עם דורבלומאב
  • mRNA-2752  בשילוב עם טרמלימומאב

קו טיפולי:
לאחר מיצוי הקווים הסטנדרטיים


תנאי כניסה עיקריים:

  • מטופלים עם הגידולים הבאים: סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים, סרטן הראש והצוואר של תאי קשקש, , מלנומה
  • גידול נגיד להזרקה תחת US

מספר משרד הבריאות:

MOH_2018-10-10_003688

-------------------------------------------------------------------------------------------------

מתאים לגידולים: כל הגידולים, ריאה, מעי גס

שם המחקר:
מחקר שלב 1 בתווית פתוחה להערכת הפרמקוקינטיקה והזמינות הביולוגית ההשוואתית של פורמולציות שונות של סלינקסור ואת הסבילות והפעילות האנטי סרטנית של טיפול משולב עם סלינקסור (SPRINT)


תיאור המחקר:
בחלק א' של המחקר ייבדקו 3 פורמולציות של סלינקסור. בחלק ב' של המחקר: NSCLC: סלינקסור בשילוב דוסטקסל, CRC: סלינקסור 80 בשילוב פמברוליזומאב

קו טיפולי:
תפקודי כבד לקויים- כל הגידולים, קו 2 ומעלה

ריאה- קו 2-3

מעי גס- קו 2-4

תנאי כניסה עיקריים:

  • מחלה מדידה
  • סטטוס תפקודי 0-2
  • ללא בעיות לבביות

    מספר משרד הבריאות:

    MOH_2019-12-08_008505

 
 
לפרטים ולשאלות לגבי השתתפות במחקר לחץ כאן להשארת פרטים. או במייל:[email protected]
או בטלפון04-7776731